Objective: Apelin is a novel endogenous peptide with inotropic and vasodilatory properties and is the ligand for the angiotensin receptor-like 1 (APJ) receptor. The aim of the study was to investigate the association of 2 single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in the apelin gene with susceptibility to coronary artery disease (CAD) in the Turkish population. Methods: The present observational case-control study consisted of 244 subjects (134 angiographically proven CAD patients and 110 healthy controls) aged 30-65 years. The association of 2 SNPs (rs3115758 and rs3115759) in the apelin gene and CAD risk was investigated. Real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) was used to analyze the 2 SNPs in both the CAD and the healthy subjects. Allele and genotype frequencies between patients and control groups were compared using the Chi-square (χ2) test. The relationships of the 2 polymorphisms with the presence of CAD were determined with multiple binary logistic regression analysis after adjustment for CAD risk factors. Results: TT and AA risk genotypes of the rs3115758 and rs3115759 variants in the apelin gene were found to be significantly related with the risk of CAD with the same power (OR: 6.36, 95% CI: 1.41-28.6) (p=0.007). After adjustments for traditional CAD risk factors, the homozygous TT genotype for rs3115758 and AA genotype for rs3115759 increased the CAD risk, both with an OR of 5.91. Conclusion: Genetic variants in the apelin gene are significantly associated with the risk of CAD in the Turkish population.

Amaç: Apelin inotropik ve vazodilatatör özellikleri olan yeni keşfedilmiş bir peptit olup anjiyotensin reseptör-benzeri 1 (APJ) reseptörünün endojen ligandıdır. Bu çalışmanın amacı Türk popülasyonunda apelin genindeki varyasyonların KAH riski ile olan ilişkisinin incelenmesidir. Yöntemler: Bu çalışma bir gözlemsel vaka-kontrol çalışması olup apelin geni üzerindeki 2 tek nükleotid polimorfizmlerin (rs3115758 ve rs3115759) KAH riski ile olan ilişkilerinin incelenmesi amacıyla 30-65 yaşları arası 244 Türk gönüllü (134 anjiyografik KAH, 110 sağlıklı kontrol) alındı. KAH ve sağlıklı gönüllülerde 2 SNP gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu (RT-PCR) yöntemiyle analiz edildi. Hasta ve kontrol gruplarının genotip ve allel frekansları ki-kare testi ile karşılaştırıldı. İki polimorfizmin KAH varlığı ile olan ilişkisi KAH risk faktörlerinin düzeltilmesi sonrası çoklu binary lojistik regresyon analizi ile değerlendirildi. Bulgular: Apelin genindeki rs3115758 ve rs3115759 varyantlarının TT ve AA risk genotipleri aynı oranda KAH riskinde anlamlı ilişkili bulundu (OR: 6,36, %95 CI: 1,41-28,6) (p=0,007). Geleneksel KAH risk faktörleri düzeltilmesi sonrasında rs3115758’in homozigot TT genotipinin ve rs3115759’un homozigot AA genotipinin KAH riskini 5.91 kat arttırdığı saptanmıştır. Sonuç: Türk popülasyonunda apelin genindeki varyasyonlar KAH riski ile önemli derecede ilişkilidir.