Despite advances in the medical treatment of children with pulmonary arterial hypertension that have resulted in improved health quality and life expectancy, the progression of the disease is still the main problem for some patients. Because of this undesirable condition, the search for new treatment strategies continues for pediatric cardiologists. At this point, the Eisenmenger physiology is the main target because of the long-life expectancy and more stable hemodynamics of patients with Eisenmenger syndrome. Therefore, some invasive procedures may be used for conversion to Eisenmenger physiology with the aim of decompressing the right ventricle.

Pulmoner arteriyel hipertansiyonu olan çocuklarda, yaşam kalitesini ve yaşam süresini artıran medikal yaklaşımdaki ilerlemelere karşın, hastalığın ilerlemesi hala bazıları için önemli bir sorun olmaktadır. Bu arzulanmayan durum nedeniyle pediatrik kardiyologlar için tedaviye yönelik yeni arayışlar devam etmektedir. Bu noktada, Eisenmenger sendromlu hastaların uzun yaşam beklentisi ve daha dengeli bir hemodinamileri olması nedeniyle, Eisenmenger fizyolojisi ana hedef olmaktadır. Sonuç olarak, sağ ventrikülün rahatlatılması amacıyla hastaların Eisenmenger fizyolojisine dönüşümü için bazı girişimsel işlemler uygulanmaktadır.